怀济森 课题组研究方向: 肌萎缩侧索硬化（ALS）是成年人最常见的运动神经元退行性疾病，已被证实是一种与蛋白质错误折叠和功能障碍有关的构象性疾病。迄今为止，已有150多个不同的基因与ALS相关，其中超氧化物歧化酶1（SOD1）是第一个也是研究最为广泛的基因。SOD1突变体介导的毒性是由SOD1的获得性功能而非歧化酶活性丧失引起的。大量数据表明SOD1突变体可能具有复杂的构象，并与多种蛋白相互作用，但是迄今为止SOD1突变体对运动神经元的选择性毒性机制尚不完全明了。团队致力于该病病理机制的研究及药物研发。