近年来，帕金森病（Parkinson’s Disease, PD）患病率在全球范围内呈上升趋势，该疾病早期诊断率低，且尚无治愈的办法，临床上主要通过药物或手术治疗的方法控制症状，保证患者的日常生活。
为了提高寻找提高早期诊断率及开发新的治疗方法，对疾病发病机制的认识尤为重要。目前关于PD的病因及发病机制并不十分清楚，现如今达成共识的学说主要包括氧化应激、神经炎症、线粒体功能障碍、铁代谢等，其中氧化应激是近年来的研究热点。
jbo竞博官网登录第三附属医院邢红霞教授团队先前发现在PD患者血浆中的抗氧化酶——过氧化还原酶-2（Peroxiredoxin-2, Prdx-2）的含量明显下降，近日该团队在Neurochemical Research上发表的题为“The study of Overexpression of Peroxiredoxin-2 Reduces MPP+-Induced Toxicity in the Cell Model of Parkinson’s Disease”的研究进一步探讨了Prdx-2在PD体外模型中的保护作用，并初步探究其作用机制。该研究结果可能为PD早期诊断及新的治疗方法的开发提供参考。
该团队使用SH-SY5Y细胞构建PD体外模型，检测细胞活性、活性氧含量、线粒体膜电位、蛋白印迹技术检测酪氨酸羟化酶（Tyrosine hydroxylase, TH）、Prdx-2、沉默信息调节因子1（silent information regulator of transcription 1,SIRT1）及凋亡相关的Bax、Bcl-2蛋白表达量，结果显示在PD体外模型中确实存在氧化应激和抗氧化酶的下降。
图1 不同MPP+作用下活性氧含量及细胞活性的变化
图2 不同MPP+作用下线粒体膜电位的变化
图3 蛋白印迹检测目标蛋白的变化
此外，该团队进一步使用细胞转染技术将Prdx-2进行过表达，同时设置阴性转染组，比较正常细胞组、MPP+组、过表达组、阴性转染组四组之间活性氧含量、细胞活性及目标蛋白的变化情况。
结果显示Prdx-2含量的增加可以减少PD体外模型中活性氧含量的聚集、增加细胞活性。并且发现了Prdx-2含量变化可以影响SIRT1的表达，在过表达Prdx-2组，SIRT1的含量也明显增加，这提示我们Prdx-2可能通过SIRT1相关通路发挥保护作用。
图4 RT-qPCR检测Prdx-2过表达情况及四组之间活性氧含量检测
图5 四组之间目标蛋白含量变化
文章结论与展望
该研究使用PD体外模型及基因过表达技术证实了氧化应激是PD的发病机制之一，揭示了抗氧化酶Prdx-2对PD模型的保护作用，并初步探索到Prdx-2可能影响SIRT1相关通路。可能为PD在氧化应激方面的诊断标志物及治疗方法的开发提供方向。
参考文献
1.陈曼, 何开武, 任晓虎, et al. 帕金森病患者血浆蛋白质组学的初步分析及鉴定 [J]. jbo竞博官网登录学报, 2018, 35(05): 378-81
2.Liu M, Zuo S, Guo X, et al. The Study of Overexpression of Peroxiredoxin-2 Reduces MPP+-Induced Toxicity in the Cell Model of Parkinson's Disease. Neurochem Res. 2023;48(7):2129-2137. （IF=4.414）
【作者介绍】
刘梦豪 jbo竞博官网登录第一临床学院2020级硕士研究生
研究生导师：jbo竞博官网登录第三附属医院邢红霞教授
研究方向：神经变性疾病基础与临床研究
