河南省免疫与靶向药物重点实验室
 网站首页 | 实验室简介 | 科研队伍 | 科学研究 | 研究生培养 | 科研成果 | 新闻动态 | 规章制度 
实验室简介
当前位置: 网站首页>>实验室简介
实验室简介
2022年07月14日 17时39分  (点击: )

河南省免疫与靶向药物重点实验室前身为2005年成立的jbo竞博官网登录免疫学研究中心,2009年被评为河南省高校重点学科开放实验室,2017年被河南省科技厅审批建设为河南省免疫与靶向药物重点实验室。现有教授4人,副教授9人,博士27人。实验室于2016年聘请法国科学院院士Bernard Malissen,2018年获批国家级外专项目。

实验室主要有免疫模式动物、肿瘤免疫生物治疗、代谢免疫和抗体药物研发四个研究方向,自主研发了新一代人源化小鼠、免疫表型组学分析处于国内先进水平。本实验室成功研发1型糖尿病合并动脉粥样硬化小鼠模型(Dis Model Mech, 2018);开发快速实现细胞系基因编辑、突变单克隆筛选的新方法(J Biotechnol, 2018);在活体动物中筛选、验证T细胞受体信号传导新分子(Nat Immunol, 2019);通过免疫模式动物平台活体遗传筛选,首次发现Arghap45的突变可导致重度淋巴细胞缺陷,阐明了该分子影响淋巴细胞迁移的机制(EMBO Rep, 2021)。本实验室首次发现S100家族成员S100A10调节免疫应答的新的作用方式,进一步完善了抗感染天然免疫信号转导的调控通路(Cell Mol Immunol,2020);揭示RNF90负性调节DNA病毒引发的免疫反应及维持宿主天然免疫稳态的机制,丰富了固有免疫的理论(PLoS Pathog,2020);通过基因编辑大鼠验证了T细胞在抗血吸虫感染时的关键作用,证实了PD-1对血吸虫导致的免疫耐受具有双重作用(PLoS Pathog,2022)。在肿瘤发生机制方面取得重要突破,发现TIPE2能够通过调控肿瘤相关菌群的扩增促进结直肠癌的发生发展,揭示了免疫调节分子TIPE2通过控制肠癌驱动菌群的扩增影响抗肿瘤免疫应答的新机制(Cancer Immunol Res,2022),此外还发现内源性组织中TNFAIP8在肿瘤形成过程中的作用,揭示TNFAIP8通过调控肿瘤微环境发挥抑癌的功能(Cell Death Dis,2022)。在代谢免疫研究方面揭示了IL33诱导扩增的ILC210通过抑制移植排斥反应,从而促进同种异体胰岛移植的长期存活,为移植领域带来了新的疗法(EMBO Mol Med,2020)。最近,通过噬菌体展示技术从国产三针疫苗接种者中成功分离出两种强效SARS-CoV-2中和抗体,对奥密克戎(Omicron)BA.1和BA.2(两个最常见的奥密克戎变异株)均保持高中和效力,为进一步临床应用研究打下基础(Genes Dis,2022)。

实验室在免疫模式动物制备、单克隆细胞筛选、慢性病分子诊断等领域具备核心知识产权,模式动物已服务数十家国内外知名科研院所,是省内为数不多的具有技术和产品输出能力的机构。

地址:河南省新乡市红旗区金穗大道601号

版权所有:河南省免疫与靶向药物重点实验室